Índia desafia a la farmacèutica de la píndola estavella contra l'hepatitis C

|

Índia desafia a la farmacèutica de la píndola estavella contra l'hepatitis C

Índia, coneguda com la farmàcia dels pobres per la seva producció massiva de medicaments genèrics a baix preu, acaba d'assestar un cop a una de les grans multinacionals farmacèutiques: La Oficina de Patents d'aquest país ha rebutjat la petició de Gilead Sciences per patentar el fàrmac supervendes contra l'hepatitis C, el sofosbuvir (de nom comercial Sovaldi), doncs considera que el compost no és prou innovador perquè s'assembla massa a uns altres ja existents i no aporta benefici.

La decisió de l'Oficina de Patents índia obre la via al fet que les seves empreses farmacèutiques comencin a produir el medicament lliurement, explica al País Tahir Amin, advocat i director de Propietat Intel·lectual de l'ONG internacional amb seu a Estats Units I-MAK (Iniciativa de Medicaments, Accés i Coneixement). Aquesta organització, juntament amb la farmacèutica de genèrics índia Natco Pharma, va iniciar els tràmits per recusar la patent fa més d'un any. "La nostra organització defensa per tot el món el dret a l'accés als medicaments. Estudiem aquest cas i comprovem que hi havia base científica per demostrar que la patent no és nova", assenyala Amin. "El sistema indi de patents és molt rigorós i estricte a l'hora de considerar una innovació. A més, com ocorre en altres països, permet que terceres parts puguin oposar-se a una sol·licitud i proporcionin dades i estudis als examinadors perquè aquests tinguin tota la informació disponible" afegeix.

La decisió de l'oficina de patents assenyala que "una molècula amb petits canvis, a més de la novetat, ha de mostrar una millora significativa en l'eficàcia terapèutica" pel que fa a la ja existent. I això, segons la fallada, no ocorre amb el compost de Gilead, un inhibidor nucleòtid de la polimerasa NS5B, que no aporta innovació sobre una altra molècula de la farmacèutica Idenix.

Sofosbuvir es va desenvolupar inicialment en els laboratoris d'una companyia nord-americana cridada Pharmasset, que Gilead va comprar en 2012 per més d'11.000 milions de dòlars (8.000 milions d'euros). El cost d'aquest fàrmac, que a Espanya ascendeix a 25.000 euros per tractament de 12 setmanes, ha reavivat el debat sobre la fixació de preus dels medicaments amb patent. "La decisió de l'Oficina de Patents obre la possibilitat que hi hagi més competència, cosa que ara les llicències de Gilead no permeten. Podria ajudar a rebaixar els preus encara més i, la qual cosa és més important, permetre que hi hagi versions genèriques en països en els quals s'esperava un preu més alt", afegeix. Aquests fàrmacs produïts a Índia solament podrien vendre's en països en els quals Gilead no té patentat el medicament.

"Accedir al sofosbuvir fos del bastió del monopoli de Gilead serà crucial per ampliar el tractament per a les persones amb hepatitis C a nivell mundial", va assegurar Manica Balasegaram, director executiu de la campanya d'accés de Metges sense Fronteres. Aquest diari va intentar, sense èxit, contactar amb Gilead.

Sense comentarios

Escriu el teu comentari




No s'admeten comentaris que vulnerin les lleis espanyoles o injuriants. Reservat el dret d'esborrar qualsevol comentari que considerem fora de tema.

EL MÉS LLEGIT

ARA A LA PORTADA
ECONOMIA
Llegir edició a: ESPAÑOL | ENGLISH