La nova teràpia CAR-T impulsa un salt decisiu contra la leucèmia limfoblàstica

Professionals sanitaris comuniquen resultats inicials mitjançant un assaig basat en cèl·lules T modificades genèticament, capaces de reconèixer dianes tumorals amb alta precisió i proporcionar beneficis observats en participants tractats a Catalunya.

Un mètode que escurça dràsticament la producció

La teràpia Rapcabtagene autoleucel s’elabora en només 48 hores gràcies a la plataforma T-Charge, dissenyada per preservar la qualitat funcional de les cèl·lules T durant el procés de modificació. Aquesta tecnologia permet generar limfòcits capaços d’expressar un receptor quimèric d’antigen, conegut per les seves sigles CAR, la funció del qual consisteix a identificar amb gran exactitud les cèl·lules malignes responsables de la leucèmia limfoblàstica aguda. El Vall d’Hebron Institut d’Oncologia indica que el tractament mostra un perfil de seguretat considerat manejable i una activitat antitumoral consistent segons les dades recopilades fins ara.

Una resposta destacada segons la dosi administrada

L’assaig clínic de fase 1 obté una resposta global que se situa entre el 70% i el 100%, depenent de la quantitat de cèl·lules administrades a cada pacient. Aquest comportament, observat de manera preliminar, suggereix un potencial terapèutic significatiu en un context on l’agressivitat de la malaltia i l’eficàcia limitada dels abordatges tradicionals dificulten la recuperació de les persones adultes que recauen.

Declaracions que situen la troballa al focus científic

El doctor Pere Barba, cap clínic de la Unitat de Teràpies Avançades de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, subratlla la rellevància de l’avenç i remarca: “han demostrat una eficàcia sense precedents en pacients amb diferents tumors malignes de cèl·lules B”. L’especialista presenta aquests resultats davant del Congrés de la Societat Americana d’Hematologia, que té lloc a Florida des de dissabte, i posiciona la investigació dins d’un debat global sobre el futur de les teràpies cel·lulars.

Per què cal continuar desenvolupant alternatives

La leucèmia aguda limfoblàstica és un càncer de la sang caracteritzat per la seva agressivitat i pel seu impacte en població pediàtrica i adulta. Els tractaments de primera línia aconsegueixen taxes de curació del 50%–60% en persones adultes, però aquells que pateixen recaigudes presenten un pronòstic molt desfavorable. Això motiva la necessitat, considerada “imprescindible” pels especialistes, d’ampliar el ventall terapèutic amb opcions capaces d’actuar fins i tot quan la malaltia resisteix als tractaments convencionals.

Implicacions per a l’ecosistema biomèdic

El desenvolupament d’aquesta CAR-T d’última generació reforça el paper de Catalunya com a pol d’innovació en teràpies avançades. La fabricació accelerada, la personalització cel·lular i la contundència de les respostes obtingudes situen aquesta investigació al centre d’un canvi de paradigma clínic. Tot i que les dades són preliminars i han de ser ampliades amb noves fases de l’assaig, l’enfocament obre la porta a tractaments més ràpids, precisos i adaptats a les necessitats de cada pacient.

Una finestra oberta a la següent etapa

Els equips participants mantenen ara la mirada posada a ampliar la cohort d’estudi, avaluar la durada de les respostes i determinar com es comporta la teràpia en fases clíniques posteriors. Si els resultats es consoliden, Rapcabtagene autoleucel podria integrar-se en estratègies combinades i complementar abordatges existents per millorar la supervivència i la qualitat de vida en una malaltia que encara representa un desafiament clínic de primer ordre.