Lecanemab: el full de ruta per als nous tractaments contra l'Alzheimer

En la primera ponència en el HUB Alzheimer Barcelona, la Dra. Ana Clopés, responsable de l'àrea del medicament del Servei Català de Salut, ha explicat detalladament el complex recorregut que segueixen els nous tractaments fins a ser accessibles a través del sistema públic de salut. La seva intervenció s'ha centreu especialment en el cas del nou fàrmac recentment aprovat a Europa per al tractament de l'Alzheimer: Lecanemab.

Aquest anticòs monoclonal, aprovat per l'Agència Europea de Medicaments (EMA) a principis de 2025, suposa una nova esperança per als pacients en fases inicials de la malaltia, ja que actua directament sobre un dels mecanismes subjacents de l'Alzheimer.

La Dra. Clopés ha explicat que, després de l'aprovació europea, comença ara el procés nacional i autonòmic per a la seva possible inclusió en la cartera pública de serveis, un camí que requereix avaluar la seva eficiència, impacte pressupostari, valor terapèutic afegit i viabilitat econòmica.

"Hem de garantir que tota innovació aporti valor real en salut i que sigui sostenible i accessible dins del sistema públic. En patologies com l'Alzheimer, això és especialment crític”, ha comentat la doctora Clopés.

Així mateix, Clopés ha destacat que des de febrer de 2025, el Departament de Salut ha constituït un grup de treball específic per a la malaltia d'Alzheimer, amb l'objectiu de preparar la incorporació de tractaments innovadors com Lecanemab. Aquest grup treballa a dimensionar els recursos necessaris, mapear la capacitat assistencial en el territori, definir els circuits clínics i diagnòstics i accelerar la presa de decisions per a la seva implementació.

L'enfocament, segons Clopés, és garantir una implantació equitativa, eficaç i centrada en el pacient, que tingui en compte tant els criteris clínics com la sostenibilitat del sistema.

"L'Alzheimer és una malaltia de gran impacte social, emocional i econòmic. L'arribada de Lecanemab obre una porta, però hem de fer-ho bé: amb evidència, planificació i assegurant l'equitat territorial".

Així doncs, la ponència ha posat manifest que, malgrat els avanços científics, l'accés real a aquests tractaments continua sent un repte. Clopés va concloure recordant que només amb una visió conjunta de pacients, sistema sanitari i indústria farmacèutica es podrà garantir l'èxit d'aquesta nova etapa terapèutica.