L'estudi que demostra el paper genètic en el risc de desenvolupar un ictus

 

Investigadors de l'Institut de Recerca de l' Hospital de la Santa Creu i Sant Pau - IIB Sant Pau han participat en un estudi internacional on ha trobat 89 gens implicats en el risc de desenvolupar un ictus , dels quals 61 no s'havien descrit prèviament.

 

La revista 'Nature' ha publicat els resultats del treball en què han analitzat dades mitjançant estudis d'associació del genoma complet (GWAS) de més de 1,5 milions de pacients, dels quals més de 100.000 han patit un ictus, ha informat en un comunicat aquest dimecres.

 

L'ictus és una de les principals causes de mort, però fins ara els estudis de factors de risc genètics de la malaltia havien analitzat principalment mostres de persones d'origen europeu i, segons els autors, el treball més gran tenia dades de 67.000 pacients i 500.000 controls sans.

 

L'equip investigador ha reivindicat que han elaborat l'estudi "més ampli i complet" fins ara: han realitzat l'anàlisi d'associació del genoma complet en 1.503.898 participants , 110.182 dels quals han patit un ictus de cinc ascendències diferents.

 

Han realitzat aquest treball amb la participació del consorci internacional International Stroke Genetics Consortium, del que forma part el consorci espanyol GeneStroke Consortium i la cohort espanyola GCAT|Genomes for Life.

 

Els investigadors també han demostrat que la suma dels factors de risc genètic prediuen el risc futur d'ictus , independentment dels factors de risc clínics, després d'analitzar les dades de 52.600 persones amb malaltia cardiometabòlica.

 

En conèixer millor els mecanismes implicats en el desenvolupament de l'ictus, es poden cercar nous tractaments dirigits , avaluar l'eficàcia de fàrmacs ja aprovats per a altres malalties que puguin servir per tractar aquest tipus de pacient i fer prevenció en aquelles persones amb alt risc pels seus característiques genètiques.