Ment i pell connectades: experts i afectats trenquen el silenci sobre la dermatitis atòpica

Una nova iniciativa busca trencar el silenci sobre l'impacte psicològic d'una malaltia que afecta a més d'un milió de persones a Espanya, demostrant que el sofriment va molt més allà de la pell.
Sovint trivialitzada com un simple problema estètic o una molèstia passatgera, la dermatitis atòpica amaga una realitat molt més complexa i pesada per als qui la pateixen. 

L'Associació d'afectats per la dermatitis atòpica 

Amb motiu del Dia Nacional d'aquesta patologia, l'Associació d'Afectats per la Dermatitis Atòpica , amb el suport de laboratoris Almirall, ha presentat a l'Hospital de Sant Pau la iniciativa "Històries més enllà de la pell". L'objectiu és clar: treure a la llum la “càrrega invisible” d'una malaltia crònica que condiciona cada aspecte de la vida diària.

Una malaltia sistèmica

La dermatitis atòpica és una de les malalties inflamatòries cròniques de la pell més prevalents a Espanya. No obstant això, reduir-la als seus símptomes visibles —l'enrogiment o la descamació— és ignorar la veritable magnitud del problema. Tal com destaquen els especialistes, es caracteritza per una picor persistent i intensa que pot arribar a ser incapacitant, acompanyat sovint de dolor físic. 

Aquesta simptomatologia constant provoca greus alteracions del somni, impedint el descans reparador i generant un estat de fatiga crònica que afecta el rendiment laboral, escolar i les relacions personals.
No es tracta només de "tenir la pell seca"; és conviure amb un sistema immunitari que reacciona de manera exagerada, provocant brots que poden sorgir de manera impredictible, la qual cosa afegeix un factor d'estrès i falta de control sobre el propi cos.

La importància de parlar: trencar el cercle del silenci

Un dels eixos centrals de la presentació és l'impacte emocional. La presència en l'esdeveniment de la Dra. Sandra Ros, psicòloga del Servei de Dermatologia de l'Hospital de Sant Pau, al costat de la dermatòloga Dra. Esther Serra, subratlla un canvi de paradigma necessari: la pell i la ment estan intrínsecament connectades.

Parlar de la dermatitis atòpica és vital per a validar el sofriment dels pacients. L'ansietat, la depressió i l'aïllament social són comorbilidades freqüents que sorgeixen, en part, per la incomprensió de l'entorn. Iniciatives com aquesta busquen crear espais on el pacient no se senti jutjat pel seu aspecte físic ni incomprès en el seu dolor. La veu dels pacients es representa per Àfrica Lucca de Tena, de l'Associació d'Afectats per la Dermatitis Atòpica, qui posa paraules a aquesta realitat quotidiana, recordant que verbalitzar la malaltia és el primer pas per a millorar la qualitat de vida.

Una motxilla pesada: l'experiència simbòlica

Perquè la societat comprengui que la dermatitis atòpica no és una cosa superficial, la campanya mostra una metàfora visual potent. Durant l'acte, en el vestíbul principal de l'hospital, es convida als assistents a participar en una dinàmica simbòlica: carregar motxilles amb pes.

Aquest pes físic representa e lllastri emocional i psicològic que els pacients carreguen en silenci tots els dies. És una forma de tangibilizar l'esgotament, la frustració i la càrrega mental que suposa gestionar una malaltia que no dóna treva, oferint als mitjans i assistents una oportunitat única de empatizar, encara que sigui per uns minuts, con la realitat de més d'un milió de persones al nostre país.