El Parlament impulsa el finançament a Catalunya d'una teràpia clau per a la pell de papallona
La iniciativa aprovada en comissió de salut reclama cobrir el tractament gènic per a pacients afectats i demana accelerar la seva autorització estatal per a evitar demores
L'atenció a malalties estranyes torna al centre del debat institucional amb una decisió que busca garantir l'accés a innovacions mèdiques encara no incorporades al sistema de finançament general.
La cambra catalana dóna llum verda a una proposta de resolució impulsada per Junts i ERC en la Comissió de Salut perquè el Govern assumeixi el cost d'un tractament destinat a persones amb epidermòlisi bulosa, coneguda com a pell de papallona, una patologia genètica poc freqüent.
Un pas institucional en la Comissió de Salut
La iniciativa rep el suport del Parlament en el marc de la comissió corresponent, on totes dues formacions defensen la necessitat d'actuar amb rapidesa davant la disponibilitat d'una teràpia que encara no compta amb finançament per part del Govern central.
El text aprovat insta a l'Executiu català a cobrir directament el tractament mentre no es produeixi la seva inclusió en el sistema estatal.
Una teràpia ja aprovada a Europa
El tractament en qüestió consisteix en una teràpia gènica tòpica que la Unió Europea ha aprovat fa aproximadament un any. Segons detallen Junts i ERC, aquesta innovació ja s'aplica en altres comunitats autònomes, com Andalusia.
En el cas de Catalunya, s'estima que fins a 29 pacients podrien beneficiar d'aquesta opció terapèutica, la qual cosa reforça la urgència de garantir el seu accés.
Pressió per a agilitar els tràmits
A més del finançament directe, la resolució també planteja que el Govern incrementi la pressió sobre el Govern central amb l'objectiu d'accelerar els procediments administratius necessaris per a autoritzar i finançar el tractament estatalment.
En aquest sentit, el text subratlla la necessitat d'“evitar retards innecessaris”, una reclamació que apunta a reduir els temps d'espera en la incorporació de teràpies innovadores al sistema públic.
Accés equitatiu a tractaments innovadors
La decisió adoptada posa en relleu el debat sobre l'equitat en l'accés a medicaments avançats, especialment en l'àmbit de les malalties estranyes, on la disponibilitat d'opcions terapèutiques sol ser limitada.
Amb aquesta mesura, el Parlament cerca assegurar que les persones afectades a Catalunya no quedin en desavantatge respecte a altres territoris on el tractament ja s'està aplicant.
Escriu el teu comentari