L'Agència Europea del Medicament aprova la vacuna de Pfizer

El Comitè de Medicaments Humans (CHMP, per les sigles en anglès) de l'Agència Europea de l'Medicament (EMA, per les sigles en anglès) ha atorgat l'autorització condicional de comercialització a la vacuna de Pfizer i BioNTech contra el Covid-19.

Així ho ha anunciat aquest dilluns en roda de premsa la directora executiva de l'EMA, Emer Cooke, després de la reunió de l'comitè que s'ha produït aquest dilluns per avaluar la vacuna.

Després de la llum verda per part de l'agència reguladora europea, la Comissió Europea espera concloure el procés formal d'aprovació matí, segons ha informat un portaveu comunitari, tot i que es tracta d'una burocràcia que habitualment requereix 67 dies.

Així, si no es produeix cap contratemps, els països europeus, entre ells Espanya, començaran a rebre les dosis dissabte 26, per iniciar les campanyes de vacunació diumenge 27.