dissabte, 15 de maig de 2021

El comitè assessor de la FDA recomana autoritzar la vacuna monodosis de Johnson & Johnson

|

El comitè assessor de vacunes de l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ha aprovat aquest divendres recomanar l'autorització d'emergència de la vacuna monodosis contra la Covid-19 de Johnson & Johnson.


Un sanitario inyecta la dosis de la vacuna contra el Covid-19

Vacuna Covid-19 (EP)


L'inmunizador ha rebut el suport del Comitè Assessor de Vacunes i Productes Biològics de l'agència per unanimitat, i s'ha recomanat aprovar-la per aplicar-la a persones de més de 18 anys.


D'aquesta manera, es preveu que la FDA autoritzi finalment la vacuna en les properes hores, ha informat CNN.


La vacuna de Johnson & Johnson es convertiria així en la tercera vacuna que rep aquesta aprovació de les autoritats nord-americanes, que ja han aprovat la de Pfizer i la de Moderna.


En concret, aquest inmunizador ha notificat una eficàcia del 66 per cent davant de casos greus de la malaltia. Als Estats Units, aquesta eficàcia va ser del 72 per cent, i en el casos greus del 85.


Diferents experts ja han assenyalat que la vacuna és segura i eficaç, entre aquests la FDA, que no va detectar efectes secundaris importants ni reaccions greus en els seus assajos clínics. A més, es tracta de la primera vacuna monodosi i no necessita baixes temperatures extremes en el seu emmagatzematge, com és el cas de Pfizer o Moderna.


Sense comentarios

Escriu el teu comentari




He llegit i accepto la política de privacitat

No s'admeten comentaris que vulnerin les lleis espanyoles o injuriants. Reservat el dret d'esborrar qualsevol comentari que considerem fora de tema.
ARA A LA PORTADA
ECONOMIA
Llegir edició a: ESPAÑOL | ENGLISH