Les "mentides" del conseller Comín cauen pel seu propi pes, segons la PARS

 

Catalunya Press.- La Plataforma d'Afectades per les Retallades Sanitàries (PARS) ha denunciat les, al seu parer, "mentides" del conseller de Salut, Toni Comín, que també qualifiquen de "cominadas". El passat 11 de febrer, Comín va fer la seva primera compareixença davant de la Comissió de Salut del Parlament. la PARS destaca la "total negació" del que s'ha fet per l'administració anterior, el "continuisme" i el "no qüestionament de la corrupció en el sistema sanitari".

Per a la plataforma Comín suposa la continuació del "vell model mixt públic-privat", però amb un altre nom i una altra cara. En aquest sentit, lamenta la situació que viuen els 250.000 malalts de Síndrome de Sensibilització Central (SSC) a Catalunya, els qui a l'any 2008 van aconseguir més de 140.000 signatures perquè s'aprovés la ILP d'atenció a la fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica (SFC).

"Aquesta ILP no es va aprovar", recorda la PARS, contradient així a Comín, que va assegurar el passat dia 11 que sí que havia estat aprovada. Segons la plataforma, el conseller, llavors Parlamentari del PSC, a petició de l'exconsellera de Salut Marina Geli, va portar a terme un "assetjament brutal" a la Comissió Promotora de la ILP Fibro-SFC per parar-la. "Durant un any, Comín va assetjar i va insistir per tots els mitjans necessaris que les associacions abandonessin aquesta ILP, amenaçant a les associacions que volien portar-la al Parlament a dir que ell s'ocuparia personalment que el tripartit fes una esmena a la totalitat de la ILP i així tombar", manifesta la PARS.

Finalment, el llavors parlamentari d'ERC Uril Bertran va proposar que la ILP es convertís en una resolució, "idea que, encara que no era acceptable per a Comín, va acabar sent el mal menor que algunes associacions van acceptar", matisa la plataforma, que destaca l'esforç que va suposar per als malalts de SSC dur a terme aquesta ILP.

L'EXPERIÈNCIA DELS MALALTS SSC AMB COMÍN, "NEFASTA"

Clara Valverde, activista i membre de la plataforma, assegura que l'experiència dels malalts de SSC i de la Lliga SFC/SSC amb Toni Comín ha estat sempre "nefasta". "La carrera política de Comín cap amunt i cap a la dreta, està construïda a base de fer favors als que tenen més poder que ell a la seva dreta. És el noi dels encàrrecs dels més poderosos, els "arregla" algun marró i després li deuen i li paguen bé donant-li més poder", assegura Valverde .

Preguntada sobre com valora que Comín hagi estat col·locat al capdavant de la Conselleria de Salut, Clara Valverde no dubta: "L'administració Comín és una administració d'ESADE. Literalment. Ell i el que ha posat de director del CatSalut, el seu amic David Elvira, són professors d'ESADE. I el número dos del CatSalut és Josep Maria, de la mateixa ideologia". L'activista opina que tot i que el conseller "maregi la perdiu" en pronunciar paraules com "desigualtats" i "participació", i prometent que no va a privatitzar, la ideologia de la seva administració és "seguir mercantilitzant" la sanitat.

"VERGONYA ALIENA"

A més, la plataforma qualifica de "vergonya aliena" el que Comín, en la seva compareixença, hagi dit que "es va deixar la pell" fent aquesta ILP. També l'acusa de "sadisme" per "haver sabotejat" la feina dels malalts. "Comín va ser molt honest en les reunions constants a què ens sotmetia a les que cridava, amb el seu estil histriònic, frases com: "Deixeu de recollir signatures! Vosaltres no podeu fer una ILP, perquè llavors tothom voldrà fer una ILP!" [Febrer del 2008] o "Heu de deixar d'intentar fer una ILP! O això o fem una esmena a la totalitat de la ILP i es va acabar la ILP!" [Març del 2008]", revela Clara Valverde.

Per tot això la PARS es pregunta quin és el pla que té Comín per als 250.000 malalts de SSC. La plataforma no confia en el conseller i per això creu que aquests malalts seguiran sense accedir als seus metges especialistes i, de nou, es veuran obligats a acudir al BarnaClínic i pagar 200 euros "quan necessitin un informe". "Els nens amb Síndrome de Fatiga Crònica seguiran al llit la resta de les seves vides --lamenta la PARS--; l'ICAM seguirà denegant als malalts de SSC".

Per finalitzar, la plataforma recorda que "el 90% dels malalts de SSC no tenen accés als seus metges des del 2012", i matisa: "El 10% que té accés, no és a una "unitat", sinó a un internista que treballa sol o un infermer de reumatologia que els ensenya a relaxar-se". "Els malalts de SSC a Catalunya estan en una pitjor situació ara que el 2002", li tira en cara la PARS a Comín.