Identifiquen uns 40 gens relacionats amb la migranya
L'estudi, publicat a 'Nature Genetics', és el més ambiciós realitzat fins ara per definir les bases genètiques d'aquesta patologia.
La revista 'Nature Genetics' ha publicat un estudi multicèntric impulsat per un consorci internacional amb participació de científics catalans ha identificat prop de quaranta gens relacionats amb la migranya.
El treball, que és el més ambiciós realitzat fins ara per definir les bases genètiques d'aquesta patologia, s'ha dut a terme amb 59.674 pacients amb migranya i 316.078 individus control, ha informat aquest dimarts la Universitat de Barcelona (UB).
Fins ara es coneixien 13 gens relacionats amb la migranya, si bé aquest estudi confirma la contribució de deu d'aquests gens coneguts i afegeix 28 més a la llisa de candidats.
A més, els experts han identificat per primera vegada un factor genètic de risc en el cromosoma sexual X, una troballa "de gran interès biomèdic", ja que la migranya és més prevalent en dones que en homes.
En l'estudi han participat experts de la UB, l'Institut de Biomedicina de la UB (IBUB) i del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (Ciberer).
L'escala del treball ha permès detectar variants genètiques que fan una contribució individual petita al fenotip, però combinades poden tenir un paper "molt rellevant" en el desenvolupament de la patologia.
SISENA CAUSA DE DISCAPACITAT
La migranya és la sisena causa de discapacitat al món i un dels trastorns més comuns, ja que afecta una de cada set persones de tot el món.
La malaltia, que és dolorosa i incapacitant, té un origen multifactorial, ja que participen factors ambientals desencadenants i diversos gens alterats en cada individu.
El professor Bru Cormand ha explicat que la gran novetat d'aquest estudi és "l'enorme grandària de la mostra", ja que compta amb prop de 400.000 individus entre casos i controls, dels quals uns 60.000 són subjectes amb migranya.
Aquesta mostra dóna "una gran fiabilitat als resultats obtinguts", ha assenyalat l'expert, que és membre del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (Ciberer) i l'Institut de Recerca Pediàtrica-Hospital Sant Joan de Deú (IRP-HSPD ).
Escriu el teu comentari