El PP denuncia la falta de finançament de la Llei ELA 200 dies després de la seva aprovació

La vicesecretària de Sanitat i Educació del Partit Popular, Ester Muñoz, i la portaveu de Sanitat al Congrés dels Diputats, Elvira Velasco, s’han reunit aquest dilluns amb pacients d’esclerosi lateral amiotròfica (ELA), familiars i cuidadors per denunciar la manca de finançament de la Llei ELA per part del Govern, quan es compleixen 200 dies de la seva aprovació.

La Llei per millorar la qualitat de vida de les persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i altres malalties o processos d’alta complexitat i curs irreversible va ser aprovada pel Senat el 23 d’octubre de 2024 i publicada pel BOE el dia 31 del mateix mes, entrant en vigor l’endemà.

Sobre la seva manca de finançament, el PP ha remarcat que el Govern no pot escudar-se en l’absència de Pressupostos Generals de l’Estat (PGE) per dotar econòmicament la Llei, perquè “es pot utilitzar el fons de contingència o aprovar crèdits extraordinaris”.

“En aquests darrers sis mesos, el Govern ha estat molt ràpid per injectar més de 2.000 milions a Telefónica, per aconseguir el suport dels seus socis separatistes perdonant deute o per destinar 62 milions anuals a sous de 784 càrrecs de lliure designació, però ha abandonat els malalts d’ELA”, ha assenyalat Ester Muñoz.

Mitjançant la trobada amb pacients i familiars, els ‘populars’ han volgut reiterar el seu ferm compromís i preocupació per ells, “a diferència” del president del Govern Pedro Sánchez, “a qui només li preocupa mantenir-se a La Moncloa”, segons ha afirmat la vicesecretària del PP.

PNL al Congrés

La setmana passada, el president del PP, Alberto Núñez Feijóo, va anunciar que el seu grup havia registrat una Proposició no de Llei (PNL) al Congrés en què insta el Govern a aprovar i distribuir amb màxima urgència la dotació pressupostària necessària per garantir tots els avenços i drets contemplats a la Llei ELA.

El text demana que aquesta assistència es materialitzi amb immediatesa, amb caràcter retroactiu des de l’entrada en vigor de la norma esmentada i en condicions d’equitat i plena accessibilitat a tot Espanya per a la totalitat dels afectats.

D’aquesta manera, el Congrés haurà de tornar a votar sobre la necessitat de complir el promès als malalts d’ELA, cosa que ja va fer el passat desembre amb una altra proposta del Partit Popular, que va ser aprovada per unanimitat.