El partit català reclama al Govern explicacions sobre l'execució de la Llei 3/2024 i exigeix l'abonament immediat dels recursos destinats a assistència i vigilància intensiva per als pacients
Més de 5.000 ciutadans es van inscriure en el sorteig per a aconseguir una plaça en la carrera de 5,2 quilòmetres.
Els símptomes poden incloure feblesa muscular, dificultat per a parlar, empassar i respirar.
Yolanda, esposa d'Antonio, denúncia que la Llei ELA segueix sense aplicar i que centenars d'afectats han mort sense rebre suport. “Aquesta situació és inhumana”, afirma
Ha estat possible gràcies a un tractament experimental anomenat ulefnersen, d'investigadors de la Universitat de Columbia
La llei va ser aprovada pel Senat el 23 d'octubre de 2024 i publicada pel BOE el dia 31 d'aquest mateix mes
Es va aprovar en el Congrés el 10 d'octubre de l'any passat
El projecte, que té una durada de 2 anys, ha aconseguit reunir els principals equips de recerca bàsics i clínics d'Espanya a través d'un consorci liderat per l'àrea de Malalties Neurodegeneratives del CIBER
Jordi utilitza el seu canal per visibilitzar la seva malaltia, inspirar-ne d'altres amb històries de superació, i recaptar fons destinats a la investigació de l'ELA, una causa amb què està profundament compromès
PP, PSOE, Sumar i Junts han aconseguit un pacte
