Brussel·les aprova comercialitzar la vacuna de Janssen

 

La Comissió Europea ha autoritzat aquest dijous la comercialització a la UE de la vacuna desenvolupada per Janssen contra la COVID-19, la quarta que obté el permís en el bloc i la primera que únicament necessita la injecció d'una sola dosi.

Vacuna Janssen (EP)

"La Comissió ha concedit l'autorització condicional de comercialització a la vacuna de Johnson & Johnson. Ara estan disponibles 4 vacunes per als ciutadans d'Europea i altres llocs. Seguirem treballant amb la companyia perquè els lliuraments siguin el més fluides possibles", ha anunciat a la xarxa social Twitter la comissària de Salut, Stella Kyriakides.

La decisió de l'executiu comunitari és l'últim pas perquè la vacuna pugui ser distribuïda a tota la UE i ha arribat hores després que l'Agència Europea del Medicament (EMA) conclogués per unanimitat que les dades que existeixen sobre la mateixa són "sòlids" i "compleixen els criteris d'eficàcia, seguretat i qualitat".

L'acord tancat a l'octubre de l'any passat entre Brussel·les i Johnson & Johnson (matriu de Janssen) preveu el repartiment de 200 milions de dosis entre els estats membres del bloc i la possibilitat d'adquirir altres 200 milions de dosis més. A Espanya li correspon aproximadament un 10% del total.

Es tracta de la quarta vacuna contra la COVID-19 aprovada a la UE, després de les de Pfizer i BioNTech (de la qual s'han comprat 500 milions de dosis), Moderna (310 milions de dosis) i AstraZeneca (300 milions de dosis ). També ha tancat contractes amb CureVac i Sanofi i segueix negociant amb Novavax i Valneva, però cap d'aquestes quatre ha estat autoritzada fins a la data.