Concentració massiva a Barcelona

Segons l'Ajuntament de Barcelona, unes 3.000 persones han participat en la II Caminada contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), amb el lema 'Investigació = solució' amb l'objectiu de demanar més recursos per lluitar contra aquesta malaltia.


|
Fotonoticia 20160213142103 800

 

ELA



Segons l'Ajuntament de Barcelona, unes 3.000 persones han participat en la II Caminada contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), amb el lema 'Investigació = solució' amb l'objectiu de demanar més recursos per lluitar contra aquesta malaltia.


En declaracions als periodistes, la portaveu de l'organització Repte Tots Units, Yolanda Delgado, ha demanat a l'Estat més investigació, ja que, segons ella, no hi ha tractaments contra l'ELA i no es coneix massa la malaltia, i ha reclamat ajudes per a els afectats i els cuidadors.


Delgado, que ha volgut especificar que, com a cuidadora, també es considera afectada, ha assegurat que l'ELA és una malaltia molt cruel, ja que quan es diagnostica l'afectat li queden de 3 a 4 anys de vida, pel que ha assegurat: "Quan t'ho diuen, et vols morir".


L'ELA és una malaltia degenerativa que deixa els afectats sense poder-se moure i, segons Delgado, els afectats "queden atrapats en els seus cossos però amb la ment totalment lúcida".


L'afectat per ELA Antonio Luque ha demanat que les inversions arribin ràpid perquè "el temps s'acaba" per a ells, ja que, segons l'organització, es diagnostiquen 3 afectats diaris i moren tres afectats diàriament.


A més, ha explicat que tot són despeses per als afectats, ja que afirma que amb la Llei de la Dependència i les poques ajudes que hi ha "no arriba", ha dit.


PRESÈNCIA DE CIUTADANS I PSC


La líder de Ciutadans al Parlament, Inés Arrimadas, ha assistit a la caminada per donar suport als afectats d'ELA, i ha assegurat que s'està molt lluny de tenir una solució, pel que ha considerat que "queda molt camí per acabar amb la malaltia i donar suport integral als afectats".


Arrimadas ha dit que no renunciaran a que la sanitat sigui "la joia de la corona", pel que ha demanat que se li donin prioritats polítiques i pressupostàries.


Per la seva banda, la diputada del PSC al Parlament, Assumpta Escarp, ha assegurat que des del seu partit han demanat que les associacions d'afectats i els experts en el tema puguin acudir al Parlament per exposar la situació, perquè tots puguin prendre consciència.


Escarp ha considerat que cal oferir "un tractament més precís, més investigació" i més ajudes als cuidadors, però ha considerat que són els professionals els que han d'ajudar a definir les mesures.

Sense comentarios

Escriu el teu comentari




He leído y acepto la política de privacidad

No está permitido verter comentarios contrarios a la ley o injuriantes. Nos reservamos el derecho a eliminar los comentarios que consideremos fuera de tema.
ARA A LA PORTADA
ECONOMÍA