Important impuls al tractament de PharmaMar contra el càncer de pulmó
L'Agència d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA, per les sigles en anglès) ha acceptat i concedit a PharmaMar la revisió prioritària a la seva sol·licitud de registre del fàrmac lurbinectedina.
Estats Units d'avaluar la lurbinectedina abans de termini previst, a tot tardar el 16 d'agost. Les accions de la farmacèutica d'arrel gallega han triplicat el seu valor en només un any gràcies a aquests avenços. Així ho recull 'Galiciapress'.
L'Agència d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA, per les sigles en anglès) ha acceptat i concedit a PharmaMar la revisió prioritària a la seva sol·licitud de registre del fàrmac lurbinectedina per a la seva aprovació accelerada en el tractament de pacients amb càncer de pulmó microcític que han progressat després d'una teràpia prèvia basada en platí.
La farmacèutica ha informat aquest dilluns 17 de febrer a la Comissió Nacional del Mercat de Valors (CNMV) que la data objectiu perquè la FDA emeti la seva decisió és el pròxim 16 d'agost.
La farmacèutica espanyola PharmaMar va signar el passat mes de desembre un acord de llicència en exclusiva amb Jazz Pharmaceuticals per a la distribució de la lurbinectedina per al càncer de pulmó microcític als Estats Units, en una operació valorada en fins a...
Més detalls a Galiciapress.
El càncer de pulmó augmenta en dones per la seva incorporació al tabaquisme
Dos assaigs mostren millores en el càncer de pulmó
Escriu el teu comentari