zendal

Novavax acaba de reaccionar a una informació que adverteix que la farmacèutica "es va precipitar en el procés" i no compleix els estàndards en la fabricació de la seva vacuna contra el coronavirus, que acumula diversos endarreriments sobre els terminis anunciats. La companyia d'Estats Units assegura en un comunicat que "esperem completar múltiples sol·licituds successives en les pròximes setmanes davant els organismes reguladors en mercats clau, inclosos el Regne Unit, Europa, Canadà, Austràlia i Nova Zelanda".

GRANS RESULTATS EN ELS ASSAIGS En un assaig clínic de fase 3 amb gairebé 30.000 adults als Estats Units i Mèxic, NVX-CoV2373 va demostrar una protecció del 100% contra malalties moderades i greus i una eficàcia general del 90,4%. En un assaig clínic de fase 3 realitzat al Regne Unit amb aproximadament 15.000 adults, NVX-CoV2373 va mostrar una eficàcia global del 89,7% i més del 96% d'eficàcia contra la soca original de virus.

Novavax encara ha de completar aquests tests al Regne Unit i Sud-àfrica, a més d'altres que posarà en marxa als Estats Units, Japó i Índia.

En poc més d'un mes, dosi de la vacuna de Novavax contra el COVID-19 començaran a produir-se en grans quantitats a la planta de Biofabri d'O Porriño. Així ho estima el CEO de el Grup Zendal en aquesta entrevista amb Galiciapress. Andrés Fernández afegeix que, en tot cas, a la fin possiblement hi haurà "quatre o cinc vacunes amb propietats diferents que es facin servir en totes zones diferents". Això sí, sempre que superin la fase 3 de les proves, fase en què la de Novavax va entrar a principis de setembre.